自其诞生以来，试管婴儿一直是无数不孕家庭的福音。然而，有些不孕症是由染色体异常引起的，染色体异常的人不容易怀孕。

　　什么是第三代试管婴儿技术？第三代试管婴儿技术，称为植入前遗传学诊断（PGD），用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。它基于常见的试管婴儿技术，即在体外将精子和卵子结合，形成受精卵并发育成胚胎，然后在植入子宫前进行基因测试，以保护试管婴儿免受某些遗传疾病的影响。

　　目前第三代试管婴儿植入前基因测试可以诊断。

　　1.染色体数目异常、结构异常（如染色体平衡易位、玫瑰花易位、倒位等）。

　　2.具有明显遗传倾向的单基因疾病（如地中海贫血症、进行性肌营养不良症（DMD）、脊髓性肌萎缩症（SMA）等）。

　　3）性连锁遗传病的患者或携带者。

　　染色体是构成细胞核的基本物质，是基因的载体。它们也被称为染色体异常，可以是染色体缺失、重复、加倍、倒置等。染色体异常对人体的危害更大，例如会导致三体症等，或导致不健康的孩子，倒置的孩子流产或生化妊娠，这就是为什么染色体异常 A非常严重的状况

　　第一代试管婴儿：用穿刺针取卵，在体外与精子配对，并将受精胚胎移植到子宫腔，绕过了生理情况下精子与输卵管中卵子的配对过程，因此主要用于输卵管堵塞的情况。

　　第二代试管婴儿：对于患有少精症、弱精症或畸形精子症的男性，即精子质量差，往往难以自行钻入卵子中完成受精过程，我们使用微针注射针头将精子注入卵子中受精。

　　从以上可以看出，第一代试管婴儿技术主要解决的是女方的问题，而第二代试管婴儿技术主要解决的是男方的低精子、弱精子或畸形精子的问题，而第三代试管婴儿技术实际上是在第一代和第二代试管婴儿的基础上衍生出来的，它可以淘汰病态胚胎，移植合格胚胎。因此，这种第三代试管婴儿诊断程序排除了有缺陷的后代的出生，对于染色体异常或其他遗传性疾病的高风险家庭，这种技术为安全的后代提供了保证。